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潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業(yè)潔凈室(無塵)和生物潔凈室(無塵，無菌)?！　∮捎诠境Ｄ晟a(chǎn)潔凈室檢測設(shè)備與儀器，經(jīng)常有客戶提問工業(yè)潔凈室和生物潔凈室的區(qū)別有哪些？　　對此，我公司作了以下幾點總結(jié)：　　1.工業(yè)潔凈室和生物潔凈室適用領(lǐng)域的區(qū)別：　　工業(yè)潔凈室適用于精細機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶消費)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭消費等多行業(yè)?！　∩餄?/p>

無塵車間潔凈區(qū)檢測包括靜態(tài)檢測和動態(tài)檢測，靜態(tài)檢測是指生產(chǎn)設(shè)備安裝完畢，且正常運行但無人員工作狀態(tài)下檢測，動態(tài)檢測是指生產(chǎn)設(shè)備安裝完畢正常運行，且工作人員正常工作狀態(tài)下檢測。無塵車間潔凈區(qū)動態(tài)檢測的一些注意事項：一、浮游菌通常情況下，在測定浮游菌時，每個采樣點的取樣量不得少于1m3，在生產(chǎn)過程中，可以設(shè)定采樣器，利用采樣、等待、再采樣的間隙方式監(jiān)測生產(chǎn)全過程。另外，浮游菌采樣器還有表面真空取樣、離心式等采樣方法。二、懸浮粒子目前，懸浮粒子的測試方法主要有顯微鏡法和自動粒子計數(shù)法兩種，而用于潔凈區(qū)空氣

潔凈室測試：1.送風(fēng)量與排風(fēng)量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風(fēng)量與排風(fēng)量。若為單向流潔凈室，則要測量其風(fēng)速。2.各區(qū)之間的氣流控制：為證明各區(qū)之間氣流運動方向正確，也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動，必須檢測：(1)各區(qū)間的壓差正確;(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確，即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動。3.過濾器檢漏：對過濾器及其外框要進行檢驗，以保證懸浮污染物不會穿過：(1)損壞了的過濾器;(2)過濾器與其外框間的縫隙;(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內(nèi)。4.隔離檢漏：這項測試是為了證明懸浮污染

潔凈空氣量（顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等）累積凈化量（顆粒物、甲醛等）功率（凈化能效）（實測功率、待機功率）噪聲（聲功率級）除菌性能（白色葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、空氣自然菌、黑曲霉、噬菌體等）有害物質(zhì)是放量（臭氧、TVOC、PM10、紫外線、臭氧24小時增量）去除率（甲醛、甲苯、苯、TVOC、顆粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等）負離子濃度（負離子)電氣安全測試報告。(GB4706.1-2005，GB4706.45-2008)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T18801-2015，GB/T21551.6-2010，GB-18883-2002， APIAC/LM01-2015

潔凈室檢測風(fēng)速測試一般在潔凈室檢測項目中是比較靠前的，但有的客戶覺得做潔凈室風(fēng)量測試，潔凈室風(fēng)速測試可不做，這種觀念其實是錯誤的。在潔凈室檢測時，使用熱線風(fēng)速儀是較常用的方法。熱線風(fēng)速儀的測量潔凈室風(fēng)速步驟1.測量前應(yīng)檢查風(fēng)速計外觀和工作狀態(tài)是否正常；校正風(fēng)速計的零位，校正零位時探頭應(yīng)處于無風(fēng)狀態(tài)。2. 確定適用規(guī)范（有委托方出具書面確認）； 根據(jù)規(guī)范和潔凈室面積計算測點數(shù)量，并定位測點位置； 步驟 3 確認風(fēng)速儀的零位是否準(zhǔn)確；3.將風(fēng)速儀放置在測點位置，注意風(fēng)速儀的高度高度符合所選擇的規(guī)范要求，風(fēng)速儀檢

1、清除異味空氣凈化可以去除掉空氣中的異味，比如化學(xué)物品、油煙、甲醛、裝修以及生活中產(chǎn)生的各種異味，讓房間不在有氣味。2、去除空氣顆粒物空氣凈化可以沉降空氣中的煤塵、灰塵、各種顆粒物，這樣可以避免人在室內(nèi)時吸進這些浮塵顆粒。3、空氣加濕空氣凈化可以把水珠霧化成細小水分子帶到空氣中，對干燥的空氣進行加濕，尤其是在開空調(diào)和冬季的室內(nèi)，利用空氣凈化器可以營造出適合人體的濕度。而且保持一定的濕度能夠抑制細菌、病毒的傳播，對人體的力也有增強的效果。4、改善人體體質(zhì)空氣凈化可以增強血液攜氧能力，并有效促進人體新

潔凈室測試：1.送風(fēng)量與排風(fēng)量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風(fēng)量與排風(fēng)量。若為單向流潔凈室，則要測量其風(fēng)速。2.各區(qū)之間的氣流控制：為證明各區(qū)之間氣流運動方向正確，也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動，必須檢測：(1)各區(qū)間的壓差正確;(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確，即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動。3.過濾器檢漏：對過濾器及其外框要進行檢驗，以保證懸浮污染物不會穿過：(1)損壞了的過濾器;(2)過濾器與其外框間的縫隙;(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內(nèi)。4.隔離檢漏：這項測試是為了證明懸浮污染

手術(shù)室凈化該如何去進行維護保養(yǎng)呢？　　手術(shù)室凈化是治療行業(yè)非常重要的產(chǎn)品，所以在我們使用的過程中維護保養(yǎng)也是非常重要的，那么接下來就讓我們來給您詳細的介紹一下手術(shù)室凈化該如何去進行維護保養(yǎng)?！∈中g(shù)室凈化的高效過濾器更換完畢后需確認邊框無滲漏現(xiàn)象，并用塵埃粒子計數(shù)器進行檢測，達到技術(shù)指標(biāo)后方可進行正常工作。定期對手術(shù)室凈化的電氣線路進行檢修，如有故障可參照電氣原理圖進行維修。定期對手術(shù)室凈化門進行圍護，使電子鎖與其鎖孔對準(zhǔn)，以免鎖銷卡死。手術(shù)室凈化的使用溫度不得超過50℃，且嚴(yán)禁使用明火。手術(shù)室凈化

　談潔凈手術(shù)室的環(huán)境管理　　院內(nèi)感染是真正威脅患者的安全問題，手術(shù)室是控制醫(yī)院感染的重點科室，實施科學(xué)化管理是控制醫(yī)院感染的重要途徑。對于潔凈手術(shù)室，塵菌主要來源于空氣。本文就潔凈手術(shù)室內(nèi)空氣的污染，主要從人員和物品的流動談起，深入探討進入手術(shù)室的人員和物品如何采取有效的凈化程序以及嚴(yán)格的科學(xué)管理?！　∽詮?007年7月以來，手術(shù)室由原來傳統(tǒng)的臭氧消毒手術(shù)間改為一體式層流凈化手術(shù)間，也就是“潔凈手術(shù)室”。潔凈手術(shù)室的建立，無疑是對手術(shù)環(huán)境中空氣質(zhì)量一個根本性的提高，大幅度地提高了手術(shù)環(huán)境質(zhì)量，然而，要

　潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業(yè)潔凈室(無塵)和生物潔凈室(無塵，無菌)。　　由于公司(瑞宏檢測)常年生產(chǎn)潔凈室檢測設(shè)備與儀器，經(jīng)常有客戶提問工業(yè)潔凈室和生物潔凈室的區(qū)別有哪些？　　對此，我公司作了以下幾點總結(jié)：　　1.工業(yè)潔凈室和生物潔凈室適用領(lǐng)域的區(qū)別：　　工業(yè)潔凈室適用于精細機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶消費)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭消費等多行業(yè)

空氣檢測專家提醒，甲醛已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸形物質(zhì)，潛伏期長達3-15年，主要來源于室內(nèi)裝飾裝修用的膠合板、細木工板等板材。由于目前生產(chǎn)裝飾板材使用的膠粘劑以脲醛樹脂為主，其中殘留的甲醛會逐漸向外釋放，是造成室內(nèi)空氣污染的主體?！　《壳笆袌錾嫌玫陌宀姆N類多，很多甲醛超標(biāo)的材料都打著環(huán)保的標(biāo)志，即使是合格的板材，也有可能超標(biāo)，只是超多超少的問題。長期吸收這些有毒氣體會給家人的身體健康帶來巨大的傷害。所以，應(yīng)該先給新房做檢測才可放心入住?！　∮捎谑覂?nèi)污染的檢測數(shù)值與檢測環(huán)境的溫度、濕度、氣

潔凈室的消防、節(jié)能和環(huán)保：潔凈室的消防：一、潔凈室建筑不利于防火的因素：1、空間密閉、圍護結(jié)構(gòu)氣密性好，一旦火災(zāi)溫度會迅速上升，大量煙氣不易排出，令人窒息又不利于疏散和撲救。2、潔凈室建筑內(nèi)各種關(guān)卡多，對外出口少，疏散通道不暢，延長了疏散距離和時間。3、潔凈室建筑裝修有一些高分子的合成材料會產(chǎn)生濃煙和毒氣。工藝生產(chǎn)中往往會使用大量的易燃易爆的化學(xué)物質(zhì)也是潔凈室潛在的火災(zāi)威脅。因此潔凈室的防火和人員疏散非常重要。二、潔凈室建筑耐火等級1、甲乙類潔凈室建筑的耐火等級應(yīng)為一級或二級，宜為單層建筑，其最大占

潔凈室的四大技術(shù)要素：一、送風(fēng)至少經(jīng)過三級過濾（粗效、中效和高效），并且高效過濾器應(yīng)設(shè)置在系統(tǒng)的末端。二、潔凈室應(yīng)有足夠的凈化和空調(diào)的送風(fēng)量。三、潔凈室應(yīng)維持必要的壓力梯度（正壓梯度或負壓梯度）。四、潔凈室應(yīng)有合理的氣流組織。潔凈室的分類：按氣流流型潔凈室可劃分為：單向流潔凈室；非單向流潔凈室；混合流潔凈室；矢流潔凈室。單向流潔凈室：單向流（層流）潔凈室，其中又分垂直單向流潔凈室和水平單向流潔凈室。單向流氣流的凈化原理是活塞和擠壓原理，把灰塵從一端向另一端擠壓出去，用潔凈氣流置換污染氣流。包括有

首先我們要知道，我們國家室內(nèi)空氣檢測的標(biāo)準(zhǔn)。1、國家標(biāo)準(zhǔn)《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB/T18883-2002是推薦性標(biāo)準(zhǔn)，是自愿實施的。2、國家標(biāo)準(zhǔn)《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325-2001是強制性標(biāo)準(zhǔn)，不論愿意與否都必須實施，否則將受到政府有關(guān)部門的處罰。國家標(biāo)準(zhǔn)《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB/T18883-2002規(guī)定了室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)，適用于住宅和辦公建筑物內(nèi)部的室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量評價。國家標(biāo)準(zhǔn)《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325-2001適用于民用建筑工程（包括土建和裝修）的建筑工程質(zhì)量驗收。該標(biāo)準(zhǔn)中涉及的室內(nèi)環(huán)境污染系指由

實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度，是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對潔凈室(潔凈區(qū))進行環(huán)境檢測。1 儀器和設(shè)備 激光粒子計數(shù)器，光照度儀，數(shù)字式聲級計，環(huán)境參數(shù)檢測儀，智能風(fēng)速計，高壓消毒鍋，恒溫培養(yǎng)箱，浮游菌采樣器等。2 測試方法與原

　手術(shù)室凈化該如何去進行維護保養(yǎng)呢？　　手術(shù)室凈化是治療行業(yè)非常重要的產(chǎn)品，所以在我們使用的過程中維護保養(yǎng)也是非常重要的，那么接下來就讓我們來給您詳細的介紹一下手術(shù)室凈化該如何去進行維護保養(yǎng)?！　∈中g(shù)室凈化的高效過濾器更換完畢后需確認邊框無滲漏現(xiàn)象，并用塵埃粒子計數(shù)器進行檢測，達到技術(shù)指標(biāo)后方可進行正常工作。定期對手術(shù)室凈化的電氣線路進行檢修，如有故障可參照電氣原理圖進行維修。定期對手術(shù)室凈化門進行圍護，使電子鎖與其鎖孔對準(zhǔn)，以免鎖銷卡死。手術(shù)室凈化的使用溫度不得超過50℃，且嚴(yán)禁使用明火。手術(shù)室

在對凈化車間進行潔凈室檢測時，盡管規(guī)定了空氣的最小采樣量，但在實際工作中介紹我們應(yīng)在保證最小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測設(shè)備盡量采用大流量的塵埃粒子計數(shù)器。 1、 檢測儀器的選用 盡管對凈化車間內(nèi)的潔凈度的測量 可以采用凈化工程光散射粒子計數(shù)器、凝結(jié)核粒子計數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡 但目前用得最多的為光散射粒子計數(shù)器。由于此種粒子計數(shù)器在使用中可以對室內(nèi)空氣的含塵量進行自動、連續(xù)、及時地對應(yīng)測量 并且可以直接顯示瞬時的含塵濃度 也可以對不同粒徑的含塵濃度進行測量 使用簡單、方便、及時

潔凈室的生產(chǎn)環(huán)境包括室內(nèi)環(huán)境及室外環(huán)境。 室內(nèi)環(huán)境指的是潔凈的室內(nèi)環(huán)境。室內(nèi)環(huán)境可能影響產(chǎn)品的質(zhì)量，而室外環(huán)境可能影響室內(nèi)環(huán)境的質(zhì)量。 潔凈室檢測環(huán)境的控制要求 1、在廠房內(nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內(nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù) 應(yīng)符合規(guī)定。 2、潔凈廠房的溫度、相對濕度、壓差和氣流與其生產(chǎn)和工藝要求相適應(yīng)。潔凈室環(huán)境的控制要求 3、更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不得對潔凈室產(chǎn)生不良影響。 4、對于產(chǎn)生粉塵的房間要設(shè)置有效的捕塵裝置 ，防止粉塵的交叉污染。

第三方潔凈室檢測機構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈廠房聚星提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。　　潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車

高效過濾器檢漏 一、說明 過濾網(wǎng)的泄漏測試應(yīng)當(dāng)是無塵室測試中，最復(fù)雜、最耗時間的測量項目。泄漏測試的目的，是要確認： 1. 濾網(wǎng)的材料無破損， 2. 安裝恰當(dāng)。 濾網(wǎng)出廠前當(dāng)然要經(jīng)過泄漏測試，但是在搬運與安裝過程難保完全無損，而且濾網(wǎng)的重要性又大于一切，因此安裝完畢都要做一次掃描，以確認濾材無任何泄漏。另外，若是安裝不恰當(dāng)，微粒會從邊框漏進無塵室風(fēng)口。就算是 FFU 系統(tǒng)，天花板上是負壓，若是邊框機有微粒日后仍舊會產(chǎn)生問題。因此，邊框掃描一樣重要。 濾網(wǎng)泄漏測試基本上是利用濾網(wǎng)上游的顆粒，然后在濾網(wǎng)